炔基是有机化学中用途广泛的官能团，它的合成价值主要是生成新的C-C和C-X（X = O，N，S）键以及用于加成，环加成和过渡金属催化的交叉偶联反应等，是合成药物分子、功能材料、天然产物及精细化学品的重要途径。然而，传统的间歇式炔基化反应常面临产率波动大、放大困难、副产大量有害N₂O气体等问题，制约了其工业化应用潜力。

异恶唑酮应是另一种具有异恶唑环，并在环上某些定位含带羰基（C=O）的有机质有机物，在口服药物理、化肥物理和的管理科学学中应该用广泛应用。本理论研究以异恶唑-5-酮（isoxazole-5-one）为免费模板底物，在联续流微反應器中展开炔基化反應改进。

原料配制：将异恶唑-5-酮（1当量）溶解在乙酸（0.1 M）中，制备炔基化所需的溶剂。

该深入分析要点点融合了发应平均温度、发应有机溶剂采集体系、亚硝酸银钠用水量和增多剂等要点因素，不可能设定的较好工艺设计先决条件如下所示。

seo后的连续式流流程非常成功应用于含异恶唑形式有机物的制成中（图2），单位证明了该流程含有较好的底物常用性，就能够高效率的、维持地得到多种类的目标炔烃生成物。

该工艺的一个关键优势在于其放大潜力：使用Vapourtec E-Series流动反应器（蠕动泵）替代注射泵，实现大体积进料。以1 g底物规模合成2a, 2c, 2l，产率与小试相当（43-57%），生产力达1.7-2.1 g/h。

本研发开发建设的连着流炔烃合成图片艺，可行避免了经典间歇式响应的随意性，创造出这优势与劣势。

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